海南日报记者郭萃
2月26日上午，首款国产3CL抗新冠病毒创新药——先诺欣（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）中国上市会在海口、北京、上海、广州4地同时召开。继此前在海口和江苏南京两地投产上市后，先诺欣此次正式在全国上市。活动现场，600余位呼吸及抗感染领域院士、专家学者就疫情防控相关工作进行讨论与分享。
与会专家认为，随着疫情防控工作重心转向“保健康、防重症”，让脆弱人群能在“黄金72小时”内尽早使用抗病毒药物治疗，减少危重症以及死亡率成为抗新冠药使用的关键。随着先诺欣等国产新冠药相继获批上市，将支持这一关键点实施，成为减轻社会大众后顾之忧的科技力量。
中国工程院副院长、院士、中国医学科学院北京协和医学院校长王辰表示：“有效的抗新冠药物，对于防止重症以及减少后期死亡率能起到关键作用，也是我们的安全保障。”他认为，先诺欣是国际主流的3CL靶点，在有效性、安全性上特点突出，有科学的根据，有扎实的临床依据，并得出了有效结论，是一种有把握的抗新冠药物，增强了抗击新冠疫情的信心。
复旦大学附属中山医院感染病科主任胡必杰则表示，在病毒还没有大量复制之前使用抗病毒药物治疗，让病毒终止复制，对细胞的损伤就可以降到最低程度，从而达到预防重症的目的，“国产新冠药上市后，大家对药物的可获得性有了明显改善，要抓住‘黄金72小时’的关键治疗窗口。”
根据公开披露的临床研究数据，先诺欣对轻至中度的新冠成年患者有显著的临床疗效，具有快速和大幅度降低病毒载量、缩短新冠感染者病程和转阴时间、3CL靶点更为安全可靠等三大特点。在接受完整的5天疗程治疗后，与安慰剂组相比，先诺欣组病毒载量显著下降96.28%。研究同时显示，重症高风险人群用药后获益明显，症状恢复时间显著缩短。
面对奥密克戎变异株“XBB”，北京大学第三医院呼吸与危重症医学科主任孙永昌认为，先诺欣可及性高、安全有效，为临床抗新冠治疗提供了更好的选择。“3CL蛋白酶抑制剂对于冠状病毒靶点具有特异性和高度选择性，对后续变异毒株也有效果。”
先声药业集团有限公司相关负责人表示，随着先诺欣的全面上市，为帮助已确诊患者能在“黄金72小时”内尽早用药，先声药业已投入专项资源，助力各地加强医疗物资保供，并加快医院准入，力求让患者在家门口就能配上药。
值班主任：戎海
值班总监：袁锋
内容审核：林叶
责任编辑：傅婕
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